Servicio de Productos Hospitalarios comprometido con la seguridad del paciente, ofreciendo productos y/o servicio de calidad, mediante la optimización de procesos.

Cumple con todos los requisitos de calidad determinados por la OMS, USP y Resolución 1403 para el manejo de medicamentos estériles,

Su objetivo principal es satisfacer las necesidades de las IPS, en cuanto a Nutrición Parenteral, Medicamentos estériles y Oncologicos.

Nutrición Parenteral

Mezclas de nutrientes estériles, utilizada en casos en que la vía enteral no puede ser utilizada, para pacientes adultos, pediátricos y neonatos.

Aporta al paciente por vía endovenosa los nutrientes básicos que necesita. Las sustancias suministradas deben proporcionar la energía requerida y la totalidad de los nutrientes esenciales (azúcares, sales, aminoácidos, vitaminas) y deben ser inocuas y aptas para su metabolismo.

Adecuación y Ajuste de Medicamentos Estériles

Dilución, mezcla y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos estériles, en concentraciones que no están disponibles en el mercado: Antibióticos, Analgésicos, Inotrópicos entre otros.

Mezclas Oncológicas

Dilución, mezcla y ajuste de concentraciones de dosis

de medicamentos estériles para el tratamiento del cáncer, que presentan un alto grado de toxicidad.

Marco Legal

- Decreto 2200 de 2005: Se reglamenta el Servicio Farmacéutico. 

- Resolución 1403 de 2007: Se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico y se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos. 

capítulo VII, Articulo 27-Transitoriedad. Las IPS al momento de entrar en vigencia la presente resolución y el manual que adopta, deben contar con servicios farmacéuticos habilitados para realizar preparaciones magistrales y/o adecuación y ajuste de concentraciones de dosis de medicamentos oncológicos y demás medicamentos para cumplir con las dosis prescritas, a partir del 1 de enero de 2009 requieren del Certificado de Cumplimiento de BPE otorgado por el INVIMA para realizar dichos procedimientos.. 

- Resolución 0444 de 2008: Se adopta el instrumento de Verificación de cumplimiento de BPE de preparaciones magistrales.

Instalaciones

La central de Mezclas Farmacéuticas cuenta con áreas de 100m2, cada una de ellas dotadas con los elementos y equipos propios para el desarrollo de los diferentes procesos. 

Esta área Cumple con todos los requerimientos de la OMS para la Certificación en Buenas Prácticas de Elaboración .

Política de Calidad

Se fundamenta en el compromiso con la calidad de los procesos para garantizar la eficacia de la farmaco-terapia intravenosa y la seguridad de los medicamentos procesados.